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    眼影盤FDA注冊(cè)怎么辦理?FDA注冊(cè)公司
    作者:GTS 來源:上海世通檢測(cè) 流量:2524 發(fā)布時(shí)間:2020/6/29 16:53:06

     

    辦理眼影盤FDA注冊(cè)

    眼影是彩妝的一種,用于涂抹在眼臉(即眼皮)和眼角上,產(chǎn)生陰影和色調(diào)反差。眼影有粉末狀、棒狀、膏狀、乳液狀、鉛筆狀和亮片狀。顏色十分多樣,包括藍(lán)、青、綠、棕、茶、褐、和紫色等,其他供調(diào)色有黑、白、紅和黃色等。

     

    FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。所以,眼影盤出口美國需要辦理FDA注冊(cè)。

     

    眼影盤FDA注冊(cè)辦理流程:

    1.提供產(chǎn)品資料;

    2.工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估報(bào)價(jià);

    3.簽訂合作協(xié)議并付款、填寫申請(qǐng)表;

    4.完成注冊(cè),收到FDA回執(zhí)。

    PS:中國申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)是必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人。

     

    FDA產(chǎn)品范圍:

    食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后,方可在市場(chǎng)上銷售。

     

    眼影盤FDA注冊(cè)有什么意義?

    FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認(rèn)證中最高級(jí)別的認(rèn)證,而且是世貿(mào)組織(WTO)核定有關(guān)食品、藥品的最高通行認(rèn)證,是唯一必須通過美國FDA和世界貿(mào)易組織全面核定后才可發(fā)放的認(rèn)證證書。一旦獲此認(rèn)證,產(chǎn)品暢通進(jìn)入任何WTO成員國家,甚至連行銷模式,所在國政府都不得干預(yù)。

     

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